Patch Testing with Disperse Blue Mix and Textile Dye Mix in Textile Dermatitis: Diagnostic Effectiveness, Co-Positivity and Clinical Relevance
Retrospektiv analyse av patch-testresultater fra en spesialisert kontaktdermatitt-klinikk. 207 pasienter ble testet med Disperse Blue Mix 106/124 (DBM) i perioden 2007–2024; 90 pasienter ble testet med Textile Dye Mix 6,6 % (TDM 6,6 %) i perioden 2019–2023. En undergruppe på 8 pasienter med bekreftet tekstildermatitt ble testet med begge blandingene, alle enkeltkomponenter og kryssreagerende azofarger. Patch-testing fulgte standardisert protokoll med avlesning etter europeiske retningslinjer.
DBM ga positiv reaksjon hos 17,4 % av pasientene, der 10,6 % ble vurdert som klinisk relevant. TDM 6,6 % ga positiv reaksjon hos 14,4 %, men bare 4,4 % klinisk relevant. I undergruppen på 8 pasienter med bekreftet tekstildermatitt ville TDM alene ha oversett 3 tilfeller, mot 1 tilfelle oversett ved DBM alene. Blant pasienter som reagerte på Disperse Blue (DB) 106 1 % eller DB124 1 % enkeltvis, reagerte henholdsvis 68,7 % og 85,7 % også på DBM — men bare 12,5 % og 14,3 % reagerte på de tilsvarende konsentrasjonene i TDM 6,6 %, noe som tyder på at konsentrasjonene i TDM er for lave til å fange opp sensitivisering.
Studien dokumenterer at Disperse Blue 106 og 124 — de to vanligste allergenene i polyesterfarging — er vanskelige å avdekke med dagens standard screeningverktøy fordi konsentrasjonene i TDM er for lave. For en innkjøper betyr dette at polyesterplagg farget med dispersjonsfarger utgjør en reell allergirisiko selv der leverandøren ikke har fått avvik i standard testserier. Krav bør formuleres som: «Leverandør skal dokumentere fravær av Disperse Blue 106 og Disperse Blue 124 over deteksjonsgrensen ved migreringstest (f.eks. ISO 105-E04 kunstig svette), eller bruke alternative fargestoffer uten dispersjonskjemi.»
Studien er retrospektiv og utført ved én spesialisert klinikk, noe som betyr at pasientpopulasjonen overrepresenterer personer med mistanke om kontakteksem — prevalenstallene reflekterer ikke befolkningsrisiko generelt. Undergruppen som ble testet med full komponentpanel er på bare 8 pasienter, noe som begrenser den statistiske tyngden i sammenligningen av de to blandingene.